全球第2款！礼来口服SERD新药获批上市
9月25日，礼来宣布，FDA已批准其口服雌激素受体拮抗剂Inluriyo (imlunestrant, 200mg片剂)用于治疗雌激素受体阳性 (ER+)、人表皮生长因子受体2阴性 (HER2-)、携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌 (MBC) 成人患者，这
礼来口服
礼来口服GLP-1RA降糖数据出炉，有望年内提交FDA审批
使用有效性估计目标，在第72周时，orforglipron最高剂量组平均减重10.4 kg（10.5%）。在一项关键次要终点中，orforglipron 在不同剂量下可使基线 HbA1c（平均 8.1%）降低 1.3% 至 1.8%。在另一项关键次要终点中，7
映恩生物上半年调整后利润1.46亿元，现金37.47亿元；礼来口服GLP-1一项3期临床成功
康诺亚也是在同一天宣布，上半年营收4.99亿元，同比暴增812%，其中包括合作收入3.29亿元。研发支出3.60亿元，同比增长9%。